Наши программы

 

Является базовой программой Социальной группы взаимопомощи "Витязи Рoссии ".

  

Программа с высоким доходом и четким графиком получения денег для активных участников.

О нас

"Витязи Росcии" - сообщество людей, для которого идея взаимопомощи не пустой звук. Сообщество, которое объединило участников для реализации совместных проектов, оказания помощи и поддержки друг друга.

Подробнее...

Присоединиться

Для того, чтобы стать участником нашей Социальной группы взаимопомощи "Витязи Росcии" и присоединиться к сообществу идейных людей для получения финансовой помощи, вам необходимо всего лишь:  

Расписание вебинаров, онлайн конференций

Купить Липоксин в аптеке

Купить Липоксин в аптеке А4 (LXA4) и липоксин B4 (LXB4) были впервые идентифицированы в 1984 году Серханом и его коллегами в качестве продуктов взаимодействия активированных лейкоцитов с 5- и 15-липоксигеназой. Эндогенный трансцеллюлярный биосинтез LXA4 и LXB4 происходит через взаимодействие лейкоцитов с эпителием, эндотелием или тромбоцитами. Ацетилирование циклооксигеназы-2 (СОХ-2) аспирином может инициировать биосинтез 15-epi-LXA4 (ATL). Выяснение фармакологических действий липоксинов и АТЛ облегчалось полным синтезом LXA4 в 1988 году Николау и его коллегами. В 1994 году Фиоре и его коллеги использовали [3H] -LXA4 для идентификации кДНК для человеческого G-белка, высокоаффинного LXA4 и ATL-рецептора (ALX-R / FPRL-1), обеспечивая первые намеки на молекулярную основу липоксины. Признание того, что липоксины и АТЛ подвергаются быстрой дезактивации с помощью простагландиндегидрогеназы (PGDH), привело к разработке и синтезу аналогов LXA4, LXB4 и ATL первого поколения, резистентных к PGDH, в 1995-1998 годах Серханом, Петасисом и его коллегами. Эти относительно стабильные фармакологические агенты вместе с миелоидными специфическими ALX-R-экспрессирующими трансгенными мышами предоставили мощные инструменты для изучения функций липоксина in vivo. Здесь мы вкратце рассмотрим значительный объем данных, подтверждающих путь липоксина -> ALX-R, как новый и мощный механизм предотвращения / разрешения острого воспаления. Особое внимание будет также уделено недавним выводам о том, что липоксины играют новую роль в «иммуномодуляции» посредством регуляции эффекторных функций макрофагов, дендритных клеток и Т-лимфоцитов при настройке поляризованных ответов Т-хелперных клеток (Th1 и Th2). Эти исследования предполагают роль липоксинов в качестве новых регуляторов аллергии и адаптивного иммунитета и что липоксины могут иметь терапевтический потенциал при хронических иммунных нарушениях.
 


Дата: 12.09.2017.

 


Невероятно


Щедро


Неожидано

 Рейтинг@Mail.ru