Купить Липоксин в аптеке
Купить Липоксин в аптеке А4 (LXA4) и липоксин B4 (LXB4) были впервые идентифицированы
в 1984 году Серханом и его коллегами в качестве продуктов взаимодействия
активированных лейкоцитов с 5- и 15-липоксигеназой. Эндогенный
трансцеллюлярный биосинтез LXA4 и LXB4 происходит через взаимодействие
лейкоцитов с эпителием, эндотелием или тромбоцитами. Ацетилирование
циклооксигеназы-2 (СОХ-2) аспирином может инициировать биосинтез
15-epi-LXA4 (ATL). Выяснение фармакологических действий липоксинов и АТЛ
облегчалось полным синтезом LXA4 в 1988 году Николау и его коллегами. В
1994 году Фиоре и его коллеги использовали [3H] -LXA4 для идентификации
кДНК для человеческого G-белка, высокоаффинного LXA4 и ATL-рецептора
(ALX-R / FPRL-1), обеспечивая первые намеки на молекулярную основу
липоксины. Признание того, что липоксины и АТЛ подвергаются быстрой
дезактивации с помощью простагландиндегидрогеназы (PGDH), привело к
разработке и синтезу аналогов LXA4, LXB4 и ATL первого поколения,
резистентных к PGDH, в 1995-1998 годах Серханом, Петасисом и его
коллегами. Эти относительно стабильные фармакологические агенты вместе с
миелоидными специфическими ALX-R-экспрессирующими трансгенными мышами
предоставили мощные инструменты для изучения функций липоксина in vivo.
Здесь мы вкратце рассмотрим значительный объем данных, подтверждающих
путь липоксина -> ALX-R, как новый и мощный механизм предотвращения /
разрешения острого воспаления. Особое внимание будет также уделено
недавним выводам о том, что липоксины играют новую роль в «иммуномодуляции»
посредством регуляции эффекторных функций макрофагов, дендритных клеток
и Т-лимфоцитов при настройке поляризованных ответов Т-хелперных клеток
(Th1 и Th2). Эти исследования предполагают роль липоксинов в качестве
новых регуляторов аллергии и адаптивного иммунитета и что липоксины
могут иметь терапевтический потенциал при хронических иммунных
нарушениях.
Дата: 12.09.2017.